LIMPRINT : une perspective sociologique sur “l’œdème chronique”
Contexte : L’œdème chronique est une affection biologiquement complexe, éprouvante pour les patients et sociopolitiquement fragile. Comme beaucoup d’autres maladies complexes et chroniques, il bénéficie d’un faible statut au sein du système de santé. Il en résulte une faible priorité dans les politiques de santé et, par conséquent, une sous-valorisation et une sous-prise en charge. […]
LIMPRINT dans les services spécialisés de lymphœdème au Royaume-Uni, en France, en Italie et en Turquie
Contexte : Il n’existe pas de modèle international standardisé pour les services spécialisés de prise en charge du lymphœdème, définissant les types de lymphœdèmes traités et les traitements proposés. L’objectif de cette étude était d’établir un profil des patients consultant des services spécialisés dans différents pays afin d’explorer leurs similitudes et différences. Méthodes et résultats […]
Le concept d’œdème chronique – un problème de santé publique négligé et une réponse internationale : l’étude LIMPRINT
Résumé : Le lymphœdème a toujours constitué un problème de santé mondiale négligé. Une exigence centrale pour le développement de toute maladie chronique est l’utilisation claire de définitions de santé publique, utilisables à l’échelle internationale pour définir les populations. Historiquement, le terme « lymphœdème » a été défini soit comme primaire, résultant d’un défaut de […]
Développement et validation de la méthodologie LIMPRINT
Résumé : L’acronyme LIMPRINT signifie Lymphedema IMpact and PRevalence INTernational et a été mené sous l’égide de l’International Lymphedema Framework (ILF), une organisation caritative dédiée à l’amélioration de la prise en charge du lymphœdème à l’échelle mondiale. L’objectif principal était d’identifier le nombre de personnes atteintes d’œdème chronique (présent depuis plus de trois mois et […]
Camps internationaux pour enfants atteints de lymphœdème et d’anomalies lymphatiques : quand l’éducation rejoint la recherche psychosociale
Résumé : Le lymphœdème constitutionnel est une maladie rare, dont l’incidence annuelle avant l’âge de 20 ans est estimée à 1,15 pour 100 000. Cette pathologie chronique et incurable, bien qu’elle n’engage pas directement le pronostic vital, altère l’image corporelle en imposant une déformation « visible ». Son traitement, qui vise à réduire et stabiliser […]
Reste à charge, équité verticale et besoins médicaux non satisfaits en France : étude prospective multicentrique nationale sur le lymphœdème (LymphoRac)
Résumé : Le reste à charge des patients peuvent compromettre l’équité verticale du financement et générer des besoins médicaux non satisfaits. L’objectif principal de cette étude était d’évaluer l’équité verticale des dépenses de santé ambulatoires à la charge des patients atteints de lymphœdème en France. Vingt-sept centres ont participé à cette étude prospective multicentrique nationale, […]