Guide maladies rares

Fiche pratique à destination des professionnels de santé suspectant une maladie rare chez un patient.

International Children Camp 2024

photo de groupe avec tous les participants au LymphoCamp (camp international lymphœdème) 2024 en Ardèche

Du 3 au 7 juillet 2024, le 3ᵉ International Children Camp s’est déroulé dans la magnifique région d’Ardèche, en France. Il a réuni 28 familles – enfants et adolescents atteints de lymphœdème, leurs parents, frères et sœurs – ainsi que 39 professionnels et 16 bénévoles, venus de Belgique, d’Angleterre, de France, d’Allemagne, d’Italie, d’Irlande, de […]

Journée du réseau 2024

Retour sur la 1ère rencontre du Réseau Lymphœdèmes Primaires Le 2 février 2024, a eu lieu la première journée annuelle du réseau lymphœdèmes primaires, organisée à l’Hôpital Cognacq-Jay à Paris suite à la récente labellisation du réseau. Cette rencontre, dirigé par le Pr Isabelle Quéré (centre coordonnateur du CHU de Montpellier) et le Dr Stéphane […]

Centre de référence de Montpellier certifié LE&RN

Le Centre de référence coordonnateur de Montpellier a été reconnu « Center of Excellence » par Lymphatic Education & Research Network (LE&RN), organisme américain de référence dans le domaine des maladies lymphatiques. Ce label souligne la qualité de l’expertise, de la recherche clinique et du parcours de soins proposés au sein du centre, ainsi que son rayonnement […]

Chirurgie et lymphœdème primaire

2 juin 2021 – 7ème Journée annuelle FAVA-Multi Intervenant : Dr Stéphane Vignes – Centre de référence constitutif, hôpital Cognacq-Jay Paris

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