Diagnostic et prise en charge du lymphœdème primaire
8 décembre 2020 – Webconférence FAVA-Multi Intervenant : Dr Caroline Fourgeaud – Centre de référence constitutif, hôpital Cognacq-Jay Paris
Franchir : le podcast sur la transition ado-adulte
Le podcast santé qui parle de la transition ado/adulte avec une maladie rare. Développé par la filière de santé maladies rares (FSMR) NeuroSphinx.
Plan médecine France génomique 2025
Pour réduire l’errance diagnostique et permettre à chacun d’accéder à des soins plus personnalisés, la France a lancé un plan ambitieux : intégrer le séquençage génomique à très haut débit dans le parcours de soin.
Journées de lymphologie 2023
Les 15 et 16 mai derniers se sont tenues à l’hôpital Saint-Eloi du CHU de Montpellier les journées lymphologie à destination des enfants et des jeunes adultes vivant avec un lymphœdème ainsi qu’à leur famille. Chaque année, ces journées sont organisées par le Centre de référence lymphœdème primaire en collaboration avec l’Association Vivre Mieux le […]
Ateliers d’éducation thérapeutique aux patients
L’équipe de lymphologie du CHU de Montpellier propose des ateliers d’éducation thérapeutique aux patients atteints d’un lymphœdème. Ces ateliers d’éducation thérapeutique auront lieu en présentiel du 3 au 6 octobre 2022 à l’hôpital St Eloi CHU de Montpellier. Sur pré-inscription uniquement, programme complet et modalités d’inscription :
Malformations vasculaires : des traitements efficaces même chez les plus jeunes
Médecin pédiatre en oncologie et en hématologie, le professeur Jochen Roessler exerce à Bern (Suisse) où il dirige le service d’oncologie pédiatrique. Après quelques années passées en hématologie pédiatrique au CHU de Montpellier, il a gardé une activité initiée alors dans le Centre de référence des maladies vasculaires et lymphatiques rares avec la professeure Isabelle […]
Journée Mondiale du Lymphoedème : Témoignages
Quatre parcours de vie. Quatre témoignages. Vanessa, Clara, Anne-France et Zaynab racontent leurs difficultés mais aussi ce qui les motive. Rencontrées à l’occasion d’un traitement intensif ou d’une consultation au Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de l’hôpital St Eloi de Montpellier, elles partagent leurs expériences à l’occasion de la Journée mondiale du […]
Grossesse et lymphœdème primaire
1er octobre 2020 – Webconférence FAVA-Multi « Risques et prise en charge de la grossesse dans les maladies vasculaires rares » Intervenant : Dr Stéphane Vignes – Centre de référence constitutif, hôpital Cognacq-Jay Paris
Projet qualité de vie des jeunes avec un lymphœdème
L’étude La qualité de vie de jeunes porteurs de lymphœdème primaire (6 à 21 ans) doit être évaluée pour améliorer leur prise en charge. C’est l’objet des travaux et de l’étude baptisée LymphoQol menés conjointement par le Centre de référence de Montpellier, l’International Lymphœdema Framework (ILF) et le Partenariat français du lymphœdème (PFL). Explications. C’est […]
Génétique : comprendre le séquençage du génome
Dans le cadre du plan France médecine génomique 2025, cette brochure vous expliquent ce qu’est le séquençage du génome, comment il se déroule, et ce qu’il peut (ou non) révéler.