Lymphœdème Primaire et mutation CELSR1
Résumé : Les investigateurs décriront l’expression de la mutation CELSR1 avec arrêt du codon et mécanisme de substitution des acides aminés dans le lymphœdème primaire, à la fois dans l’examen clinique et dans l’exploration par imagerie. Description détaillée : D’après la littérature, il semble que la mutation du gène CELSR1 soit associée au lymphœdème primaire.Ainsi, […]