Enroule tes bandes !
16 juin 2023 – 9ème Journée annuelle FAVA-MultiIntervenant : Dr Salma Adham – Centre de référence coordonnateur, CHU de Montpellier
Programme d’ETP – Lymphœdème Primaire
1er décembre 2022 – Journée FAVA-Multi sur l’Education Thérapeutique du Patient (ETP) dans les maladies vasculaires rares Intervenants : Sarah Abba – Centre de référence constitutif, hôpital Cognacq-Jay Paris
L’érysipèle en pratique
16 novembre 2022 – Webconférence FAVA-Multi Intervenant : Dr Stéphane Vignes – Centre de référence constitutif, hôpital Cognacq-Jay Paris
La génétique du lymphœdème et ses implications dans le diagnostic et la prise en charge des patients
25 octobre 2021 – Webconférence FAVA-Multi Intervenants : Pr Isabelle Quéré & Pr Miikka Vikkula – Centre de référence coordonnateur, CHU de Montpellier ; Université de Louvain, Belgique
Prise en charge du lymphœdème primaire en pédiatrie
7 octobre 2021 – Webconférence FAVA-Multi Intervenants : Pr Isabelle Quéré & Dr Sandrine Mestre – Centre de référence coordonnateur, CHU de Montpellier
Vivre avec un lymphœdème : les carnets FAVA-Multi
Fiches pratiques créées par la filière de santé maladies rares (FSMR) FAVA-Multi.
Education thérapeutique : fiche pratique
Réalisée par l’Alliance Maladies Rares, cette fiche vous donne les clés pour comprendre l’importance de l’ETP dans votre quotidien, et comment y accéder.
Rare à l’écoute : le podcast sur les maladies rares
Ce podcast donne la parole aux personnes vivant avec une maladies rares et à leurs proches. Pour s’informer, se sentir moins seul, et changer de regard sur les maladies rares.
Maladies rares : un cap pour chacun
Comment construire son parcours de vie avec une maladie rare ? Ce site interactif vous guide à chaque étape : scolarité, emploi, vie sociale, soins, démarches administratives… Un outil créé par Maladies rares info service.
Chirurgie du lymphœdème
Webinar SFMVIntervenant : Dr Stéphane Vignes – Centre de référence constitutif, hôpital Cognacq-Jay Paris